FronT Immunol：达沙替尼助力 T color="red">T>CAR T> T>-NK的新策略实现细胞活性的可逆控制，动物模型肿瘤控制更佳
CTC 的研究表明，将优化的共刺激与可逆的药理学控制相结合，可以增强
复旦大学邱敏/钱峰实现体内“T color="red">T>CAR T> T>化”，强力攻击多种实体癌
研究结果确立了LNP-pan
ImmuniTy：T color="red">T T>细胞“累了”怎么办？一对转录因子上演“你推我拉”
这项研究揭示了KLF2和KLF3这对转录因子在慢性感染背景下对T细胞耗竭亚型分化的对立调控关系。
《自然·代谢》：少吃改变T color="red">T T>细胞命运！科学家发现，饮食限制可重编程CD8阳性T color="red">T T>细胞，增强其抗肿瘤活性，协同免疫治疗
这项研究展示了饮食限制能够改变肿瘤中CD8阳性T细胞的命运，限制肿瘤进展，与抗PD-1治疗联用时具有更好的效果。
Cell STem Cell：山东大学张澄等开发“双效”T color="red">T>CAR T> T>-单核细胞，同步清除纤维化并再生心肌
结果证实，p
西湖大学高晓飞等团队开发新技术，无需体外改造，用mRNA在体内生成T color="red">T>CAR T> T>髓系细胞
该研究结果建立了一个具有临床应用价值的基于红细胞的 mRNA 平台，能够直接在体内对免疫细胞进行编程，并推进了针对实体肿瘤的
NaTure：肠道里的“特洛伊木马”：细菌如何训练T color="red">T T>细胞跨界围剿肿瘤？
该研究使用分段丝状细菌（SFB），它在小肠固有层（SILP）诱导抗原特异性T辅助17 （TH17）细胞效应程序，研究这种微生物的定植如何影响ICB抑制与SFB共享抗原的肿瘤远端生长的效果。
这种常见维生素为抗癌T color="red">T T>细胞“续航”！清华大学最新：膳食补充，延缓T color="red">T T>细胞耗竭，提升抗癌疗效！协同PD-1，实现“1+1>2”
维生素B6通过其活性形式磷酸吡哆醛（PLP）直接抑制p70S6K激酶，阻止其对BACH2转录因子的磷酸化，从而维持CD8⁺ T细胞的干细胞样状态、延缓其耗竭，并显著增强其抗肿瘤能力。
Cell子刊：T color="red">T>CAR T> T>-T color="red">T T>又攻克一种自身免疫病，成功治疗自身免疫性脑炎
该研究利用 CD19-
NaTure：肠道菌群驱动T color="red">T T>细胞可塑性，增强癌症免疫治疗效果
该研究表明，肠道微生物群诱导的 T 细胞可塑性，使免疫介导的肿瘤控制成为可能。因此，靶向调控肠道微生物群可作为扩大免疫检查点阻断（ICB）疗法癌症治疗效果的一种有潜力的策略。